Dénomination du médicament
ANAFRANIL 25 mg, comprimé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé?
3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEURS - code ATC : A04AB01.
Anafranil : les symptômes d’une réaction allergique
Les symptômes d’une réaction allergique sont les suivants :
- une éruption cutanée
- une démangeaison
- une réaction dans le bas-ventre
- un gonflement des paupières
- une réaction anormal de la face
- une douleur au bas-ventre
- une douleur au bas-ventre
- une augmentation de la transpiration
En effet, le médicament peut être à l’origine d’un trouble de la réaction allergique. Il existe des médicaments antiallergiques qui peuvent être prescrits en première intention, mais ceux-ci peuvent aussi être pris en complément d’un traitement par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Cette situation peut être aggravée par la survenue de symptômes de réactions allergiques. En effet, la réaction allergique peut être une réaction excessive de la peau (rougeur, éruption cutanée, démangeaison, gonflement, etc.). Cette réaction peut être due à des réactions allergiques de la peau qui se manifestent au niveau du visage et du cou (démangeaison, éruption cutanée, douleur à la poitrine, etc.).
En l’absence de symptômes allergiques, il faut recourir au traitement des symptômes d’une réaction allergique et éviter de prendre le médicament. En cas d’excédent allergique, le traitement peut être à l’origine de symptômes d’allergie, comme une fièvre, un gonflement des paupières, une douleur au bas-ventre, une sensation de brûlure ou de larmoiement, un gonflement des yeux, des lèvres ou de la gorge, une difficulté à respirer ou à respirer.
La prise en charge des symptômes d’une réaction allergique consiste à éliminer le médicament en éliminant les symptômes.
La survenue d’une réaction allergique peut être légère à modérée (démangeaison, éruption cutanée, douleur au bas-ventre, gonflement des yeux, etc.).
L’allergie est due à un mécanisme d’action dans laquelle un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS sont des substances appartenant à la famille des anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), qui sont très présents dans le corps, comme le fluconazole, la rosiglitazone et la loratadine.
Les symptômes d’une réaction allergique peuvent être très variables.
Les données disponibles n'ont pas été publiées.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARAFIL SUN 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'anafranil.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 4,0 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la sclérose en plaques,
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
En traitement de la sclérose en plaques, les doses habituellement recommandées sont de 10 mg à prendre par voie orale, à renouveler si nécessairement au moins jusqu'à 20 mg. La posologie de 10 mg/jour doit être diminuée le cas échéant.
Les patients peuvent recevoir une dose supérieure à 20 mg par jour. Lorsque la sclérose en plaques est sévère, le traitement doit être interrompu. Les données disponibles sur la sclérose en plaques sont limitées. La dose peut être augmentée jusqu'à la dose recommandée, par exemple 5 mg par jour. La posologie du traitement par la clomipramine peut être adaptée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance individuelle, et doit être établie à la dose minimale recommandée.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active, à l'un des excipients.
· Antécédent de mononucléose infectieuse.
· Insuffisance rénale sévère.
· Insuffisance hépatique sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE Dans des cas exceptionnels, il conviendra donc de demander l'avis de votre médecin avant toute administration, afin de réévaluer votre état de santé et de mesurer les concentrations sanguines. Les effets indésirables sont généralement temporaires et disparaissant d'eux-mêmes. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total de l'hémodynamique in vitro, une insuffisance rénale, une déshydratation et/ou une insuffisance hépatique ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6.
